Istituto Biosanitas S.n.c.
Dipartimento di Patologia
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16121 Genova - Italy
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www.pca3.it
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Il primo test genetico specifico per il cancro della prostata, in un semplice campione di urine

All’Istituto Biosanitas di Genova
è possibile richiedere il test Progensa PCA3, che:

• riduce la ripetizione non necessaria di biopsie della prostata in pazienti con sospetto carcinoma della prostata e biopsia negativa.
Il valore del PCA3 ha un’accurtatezza diagnostica più elevata della percentuale di fPSA nel prevedere il risultato della ripetizione di biopsia della prostata, anche ad una sensibilità dell’80-90%. L’utilità del valore di PCA3 è indipendente dal numero di precedenti biopsie, volume della prostata e PSA totale.1
• un valore soglia di PCA3 di 35 indica un punto di equilibrio ottimale tra sensibilità e specificità, con una specificità del 72% per diagnosi di cancro della prostata.2

Basi biologiche del test

Il PCA3 è un gene specifico della prostata, altamente sovraespresso (mediana: 66 volte) nelle cellule tumorali maligne.3
Il test Progensa PCA3 utilizza la tecnologia di amplificazione dei transcript-mediated (TMA) per quantificare l’espressione del mRNA di PCA3 e PSA in cellule della prostata raccolte nelle urine del paziente.4
Il rapporto delle concentrazioni di mRNA di PCA3 e di PSA permette di identificare il valore (score) del PCA3 del paziente: [PCA3 mRNA/PSA mRNA] x1000.5
Un valore soglia di 35 di PCA3 rappresenta la più elevata accuratezza diagnostica nel prevedere il risultato della biopsia.6

Come richiedere il test

1) Il test pca3 può essere richiesto dallo specialista urologo.
2) Il test pca3 può essere richiesto direttamente dai pazienti.

Per qualsiasi altra informazione è possibile chiamare dal lunedì al venerdì dalle 9.00 alle 19.00, il numero 010/542057 o il numero verde 800 089 449 (da telefonia fissa).

Il test

Il test ProgensaTM PCA3 è stato sviluppato e prodotto da:
Gen-Probe Incorporated
10210 genetic Center Drive
San Diego, CA 92121 USA
www.gen-probe.com

 

Bibliografia

1. Haese A et al, Eur Urol 2008; 54:980-981, 1081-1088
2. Reuters Health Information 2008
3. Bussemakers MJ et al. Cancer Res 1999; 59(23): 5975-9.
4. Groskopf J et al. Clin Chem 2006; 52(6):1089-95.
5. Hessels D et al. Eur Urol 2003; 44(1):8-15.
6. Groskopf J et al. Poster presented at ASCO prostate cancer symposium 2006.